迄今为止，全球尚无特效抗肝纤维化药物获批，F351是中国及全球该领域临床上推进最快的抗纤维化候选药物。由于其优异的疗效及安全性特征，F351于2021年3月获药审中心突破性疗法认定，并于2022年1月开始患者入组。截至最后可行日期，海口制药及诺华制药的两种候选药物在中国已进入II期临床试验。

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